江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司成立于2009年，2021年科创板上市。聚焦多肽药物、小分子化药，战略布局寡核苷酸药物，形成自主选择产品和定制产品双轮驱动的发展格局。总部位于浙江杭州，拥有3所药物研究院，2个生产基地。拥有一支由中科院知名专家领衔、海归博士为骨干的研发团队，现有员工1900余人。2024年上半年，诺泰生物与势为伍、乘势而上，经营业绩实现跨越式增长。公司实现营业收入8.31亿元，总资产40.15亿元。是一家处于快速成长期的集医药研发、生产、销售于一体的生物医药上市公司，是多肽领域的全国领军企业。
研发：公司由中科院“百人计划”等知名专家领衔的高素质、国际化、多学科交叉的高水平研发团队，拥有3个省级研发中心，6大行业领先的核心技术平台，多肽规模化生产技术平台、手性药物技术平台、绿色工艺技术平台、制剂给药技术平台、多肽类新药研发技术平台、寡核苷酸研发中试平台等。建有博士后工作站和研究生联合培养实践基地。作为国家高新技术企业，公司持续加大研发投入，研发投入占比18%，累计获得国家专利83项。
生产：在浙江杭州建德和江苏连云港建有现代化生产基地，建立了符合国际法规市场标准的生产质量管理体系和 EHS 体系。建德工厂现有产能125万升，在建中22万升将于今年投入使用；连云港工厂现有多个多肽、小分子化药原料药及制剂生产车间，现有吨级多肽原料药产能。另有多个多肽车间在建，届时公司多肽原料药产能将达数吨级。多个车间已通过中国、美国的官方认证并多次通过国内外知名制药公司的现场审计，公司所拥有的优质产能在全球范围内具备较强的竞争力。目前已打通中间体-原料药-制剂生产产业链。
销售：面向全球市场，已在中国、欧美、亚太等地组建拥有丰富行业经验的BD团队。海外销售营收占比56%，与全球top制药公司、区域隐形冠军等建立了良好的合作关系。公司自主开发的原料药已销往美国、欧洲、印度、加拿大等地区，并与Krka、Chemo、Cipla、Apotex、Teva、MSD等知名制药公司达成合作关系；公司CRDMO业务的客户主要包括Incyte、Gilead、Vertex、前沿生物等国内外知名创新药企。目前制剂产品布局10余种，7个已取得注册批件，多肽原料药11 个已取得美国DMF/VMF编号并已通过完整性审核。利拉鲁肽、司美格鲁肽等原料药获得美国FDA DMF First Adequate Letter，替尔泊肽原料药取得全球首家美国FDA DMF，是国内多肽药物领域取得美国 DMF 编号并通过完整性审核品种较多的厂家之一。
未来，我们将聚焦于优势领域：多肽特色原料药和CRDMO业务，同时对寡核苷酸药物进行战略布局，逐步扩大“时间+技术”两个领先优势，使诺泰成为一家“小而美”、同时又富有自身特色、发展潜力巨大的生物科技公司。
企业愿景：通过创新引领发展、成为值得信赖的全球化生物医药企业
联系方式：
公司地址： 江苏连云港经济技术开发区临浦路28号
公司网址： www.sinopep.com
联系电话： 黄老师 18795559602(微信同号)、许老师18402522254（微信同号）、张老师18861331002（微信同号）
薪资福利：
薪酬结构： 固定薪资+绩效奖金+ 年终奖金
公司福利： 六险一金 、节日福利 、定期体检 、高温补贴 、法定假期 、员工宿舍、工作餐、生日福利等
培训发展： 拥有入职培训 、岗位培训 、外派培训、后备人才培训 、技能提升培训等一系列完善的培训发展机制。
详细招聘岗位
部门 |
岗位名称 |
岗位职责 |
数量 |
工作地点 |
学历 |
专业 |
外语水平 |
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多肽 生产部 |
合成储备干部 |
负责本岗位的验证工作；负责审核生产现场的设备、物料、工器具、洁具等状态标识；负责监督现场SOP的执行情况；负责本岗位的人员培训包括文件、工艺、设备等。 |
8 |
连云港 |
本科 |
制药工程/有机化学/药物化学/精细化工/合成生物 |
CET4及以上 |
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纯化储备干部 |
负责本岗位的各项验证工作；负责监督现场SOP的执行情况；负责本岗位的生产排期、原辅料采购和中控检测。 |
8 |
连云港 |
本科及以上 |
分析化学、药学、制药工程等 |
CET4及以上 |
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设备员 |
参与车间新设备的安装调试 ；设备的故障原因分析、改进方案实施；负责车间设备的正常运转、基础维修、维护；参与车间改造方案起草 、车间设备台账建立等。 |
2 |
连云港 |
本科及以上 |
化工机械/机电一体化 |
CET4及以上 |
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中控储备干部 |
协助中控实验室管理； IPC实验室的分析方法起草与验证；仪器管理及文件修订。 |
6 |
连云港 |
本科及以上 |
分析化学 |
CET4及以上 |
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制剂 生产部 |
设备员 |
设备维护保养、设备故障处理、设备操作规程编写、设备验证工作 |
4 |
连云港 |
本科 |
机电一体化 或 相关专业 |
CET6及以上 |
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工艺员 |
工艺管理、工艺文件编写、工艺关键指标控制、工艺数据分析 |
4 |
连云港 |
本科 |
药学/制药工程或相关专业 |
CET6及以上 |
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化药 生产部 |
工艺员 |
现场生产主要步骤监督，管理工作；修订相关文件及记录，对工艺及修订文件进行培训；实施本部门验证工作；负责偏差、变更的管理。 |
6 |
连云港 |
本科 |
药学/制药工程或相关专业 |
CET4及以上 |
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合成技术员 |
工艺路线文献调研；小试工艺路线开发，重现，工艺优化等；车间中试，验证；编写工艺规程等；实验室日常安全管理。 |
2 |
连云港 |
本科 |
药学/制药工程或相关专业 |
CET4及以上 |
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信息部 |
IT专员 |
网络弱电基础支撑；云桌面终端运维；监控门禁运维 |
1 |
连云港 |
本科 |
网络工程、计算机等 |
不限 |
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EHS- 环保部 |
环保专员 |
负责三废管理、实施及向公司其它部门提供环保技术支持；建立并维护现场环保管理台账。 |
1 |
连云港 |
本科 |
化工环境管理相关专业 |
CET4及以上 |
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EHS- 绿色发展部 |
化验员 |
使用液相色谱、气相色谱等检测设备对化验结果进行分析并出具分析报告；及时起草、修订各项化验操作规程并培训；分析仪器定期维护保养和校准。 |
1 |
连云港 |
本科 |
环保、化工、分析化验技术等相关专业 |
不限 |
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自控操作员 |
DCS系统监控、操作控制、数据整理、故障处理、定期巡检 |
2 |
连云港 |
本科 |
电子、计算机、自动化、控制工程等相关专业 |
不限 |
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工程项目/设备部 |
设备管理员 |
设备管理SOP修订；变更、变差流程处理与跟踪；组织培训；中英文件建立，按照质量要求，完善SOP等文件。 |
2 |
连云港 |
本科 |
机电、设备等相关专业 |
CET4及以上 |
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财务部 |
财务专员 |
编制基础会计凭证、通过EXCEL制作数据、档案资料的管理、基础工作的沟通协调 |
1 |
连云港 |
本科 |
财务会计 |
CET6及以上 |
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QC |
理化分析员 |
开展理化分析检验并出具分析报告。 |
5 |
连云港 |
本科 |
药学、化学相关 |
CET4及以上 |
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仪器分析员 |
开展气相、液相及精密仪器检验并出具分析报告。 |
8 |
连云港 |
本科 |
药学、化学相关 |
CET4及以上 |
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微生物分析员 |
开展微生物检验及实验室环境管理。 |
2 |
连云港 |
本科 |
药学、化学相关 |
CET4及以上 |
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项目专员 |
开展新品种方法学验证。 |
5 |
连云港 |
硕士 |
药学、化学相关 |
CET6及以上 |
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QA |
现场QA |
进行取样、中控检测、环境监测、生产监控、文件审核等 |
3 |
连云港 |
本科及以上 |
制药相关专业 |
CET6及以上 |
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客户QA |
负责客户问卷撰写及缺陷整改；根据审计计划安排客户审计接待。 |
1 |
连云港 |
本科及以上 |
制药/英语相关专业 |
CET6及以上 口语能力佳 |
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