姓名：张桂森 性别：男

职称：研究员

职务：硕士生导师

学历学位：博士研究生

本人简介：

2007年12月毕业于华中科技大学生命科学与技术学院生物医学工程专业，博士研究生。

1998年6月毕业于 武汉大学化学院有机化学专业，硕士研究生

1987年8月毕业于 湖南省娄底师范专科学校化学专业

2019年2月-至今，在淮海工学院药学院工作

张桂森，1966年出生。原华中科技大学教授级高工，指导或协助指导博士研究生十余人，已毕业博士5人，硕士2人，尚未毕业在读博士研究生5人，具备较丰富的研究生指导经验。曾担任江苏恩华药业股份有限公司研究院院长20余年，全面负责恩华药业仿制药与创新药物研究体系建立与药物研究，精通仿制药物研究开发，专长于药物筛选和基于靶点的新药设计，重点针对精神类疾病药物靶标蛋白进行靶向药物筛选及成药性研究。曾经在《J. Med. Chem》，《E. J. Med. Chem》，《MedChemCommun》等国内外期刊上发表30余篇论文，获国际发明专利授权13件，中国发明专利授权27件。主持过50余个新药项目研究，获生产批件10余件，申报临床和生产项目40余项。已主持/正在主持国家科技重大专项“重大新药创制”项目4项，国家自然科学基金面上项目1项，省级科技项目3项，累计获批研究经费1400余万元。2011年获江苏省科学技术三等奖（排名第一），2016年获淮海科学技术奖一等奖（排名第一）。

擅长教学：

有机化学，药物化学

主要研究方向介绍：

神经系统新药设计与研究

基于新靶点药物设计与研究

主要研究项目：

（1）基于sigma-1受体的新型精神痛药物研究(81573291)，主持，，国家自然科学基金，2016-2019年

（2）多靶点抗精神分裂候选化合物CY100611-1的成药性研究，主持，江苏省科技支撑计划2013-2016

（3）XP080319-3作为非阿片类抗神经痛新药的临床前研究（2012ZX09102101-010），主持，“十二五”重大专项，2012-2015，

（4）新型多靶点抗精神分裂症新药研究 (2012ZX09103101-010 ) ，负责人，“十二五”重大专项，2011-2014

（5）氨基酸丙泊酚酯类新型静脉麻醉药的临床前研究，主持，江苏“六大人才高峰”项目2009-2011

（6）YX0611-1及具有成药特性化合物作为非阿片类抗神经痛新药研究（2009ZX09103-082），主持，“十一五”重大专项，2008-2010

（7）徐州市经信委，右美托咪定及其注射液，主持，已完成且成果转化应用，2010-2011

代表性成果：

（1）Piperidine propionamide as a scaffold for potent sigma-1 receptor antagonists and mu opioid receptor agonists for treating neuropathic pain. European Journal of Medicinal Chemistry. 2020. 通讯作者，影响因子4.833。

（2）Pharmacological characterizations of H05, a novel potent serotonin and noradrenaline reuptake inhibitor with moderate 5-HT2A antagonist activity for anti-depression. J Pharmacol Exp Ther. 2018。通讯作者，影响因子3.706。

（3）Synthesis and Biological Evaluation of Fused Tricyclic Heterocycle Piperazine (Piperidine) Derivatives As Potential Multireceptor Atypical Antipsychotics J. Med. Chem. 2018通讯作者，影响因子6.253。

（4）Synthesis and biological evaluation of new 6-hydroxypyridazinone benzisoxazoles: Potential multi-receptor-targeting atypical antipsychotics. Eur. J. Med. Chem. 2016.通讯作者，影响因子4.816。

（5）Phenyl acetate derivatives,fluorine-substituted on the phenyl group, as rapid recovery hypnotic agents with reflex depression. Eur. J. Med. Chem. 2015.通讯作者，影响因子4.816。

（6）Synthesis and biological evaluation of novel sigma-1 receptor antagonists based on pyrimidine scaffold as agents for treating neuropathic pain. J. Med. Chem.2014。通讯作者，影响因子6.253。

（7）Synthesis and Biological investigation of a series of coumarin piperazine (piperidine) derivatives as potential atypical antipsychotics. J. Med. Chem. 2013。通讯作者，影响因子6.253。

（8）Alicyclic[c]benzopyrone Derivatives and Uses Thereof.  美国发明专利，授权，US9018213。2015

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